أوضح الدكتور حسام عبد الغفار المتحدث باسم وزارة الصحة أن دواء «مولنوبيرافير» الذي منحته هيئة الدواء المصرية أول أمس “الاثنين” رخصة الاستخدام الطارئ لعلاج فيروس كورونا قد منحته هيئة الغذاء والدواء الأمريكية الرخصة في 23 ديسمبر الماضي، أي قبل شهر واحد فقط، وقبلها بذلت الهيئة المصرية جهدًا منذ 8 أشهر، إذ استشرفت من التجارب الإكلينيكية أن الدواء ذو نتائج مبشرة وبدأ التحرك للحصول على المادة الخام وتحليلها، ثم حصلت 5 شركات وطنية على موافقة للإنتاج، فيما تقدمت 13 شركة أخرى للحصول عليها.
وأوضح أن الدواء يؤخذ عن طريق الفم في أول 7 أيام للإصابة للحالات البسيطة والمتوسطة المرشحين لأعراض أشد بسبب السن أو الأمراض المزمنة أو نقص المناعة، ويقلل من شدة الإصابة والحاجة لدخول المستشفيات وبالتالي معدل الوفيات، وجاهز منه 25 ألف عبوة ومواد خام تكفي إنتاج 150 ألف عبوة أخرى، وسيتوفر بمستشفيات وزارة الصحة والمستشفيات الجامعية.
