انطلاق احتفالية اليوم العالمي للهيموفيليا 2026 بالقاهرة او
تُطلق الجمعية المصرية للهيموفيليا فعاليات الاحتفال باليوم العالمي للهيموفيليا 2026، وذلك يوم السبت الموافق 2 مايو، في تمام الساعة 10 صباحًا، بمكتبة حديقة الطفل بمدينة نصر – القاهرة، بالتعاون مع الاتحاد العالمي للهيموفيليا (WFH).
ويأتي الاحتفال هذا العام تحت شعار: “التشخيص: الخطوة الأولى نحو الرعاية”، تأكيدًا على أن التشخيص المبكر والدقيق يمثل حجر الأساس لتقديم رعاية صحية فعّالة، والحد من المضاعفات المرتبطة باضطرابات النزف الوراثية.
وتجمع الفعالية بين المرضى وأسرهم، والأطباء، وممثلي الجهات الصحية، في إطار منصة إنسانية تهدف إلى تبادل الخبرات، وتعزيز الوعي، ومناقشة سبل تطوير خدمات التشخيص والعلاج، بما يضمن تحسين فرص الوصول إلى رعاية صحية عادلة وشاملة.
وقالت أ.د. ماجدة رخا، رئيسة الجمعية المصرية للهيموفيليا:
“يمثل التشخيص المبكر الخطوة الأولى نحو حماية المرضى من المضاعفات، وتحسين جودة حياتهم، ونعمل من خلال هذه الفعالية على تعزيز الوعي وتوحيد الجهود لتحسين خدمات الرعاية المقدمة لمرضى الهيموفيليا في مصر.”
ويُقدّر عدد المرضى المسجلين في مصر بنحو 7000 إلى 7100 مريض حتى عام 2023، وفقًا لتقارير الاتحاد العالمي للهيموفيليا، مع احتمالية زيادة العدد الفعلي نتيجة تحسّن قدرات التشخيص والكشف المبكر خلال السنوات الأخيرة.
ورغم التحديات التي تشمل تأخر التشخيص في بعض المناطق، وصعوبة توفير العلاج الوقائي بشكل مستمر، ونقص بعض المستلزمات الطبية، فقد شهدت مصر تطورًا ملحوظًا في منظومة رعاية مرضى الهيموفيليا، من خلال تحديث بروتوكولات العلاج، وزيادة مراكز التخصص، وتعزيز التعاون بين الجهات الصحية.
وتؤكد الجمعية أن رفع الوعي المجتمعي وتحسين فرص التشخيص والعلاج يمثلان الطريق الأكثر إنصافًا لتمكين المرضى وأسرهم من حياة أكثر أمانًا وجودة.
